GL EN

Media

Células Endoteliales Cun Factor De Transcrición Silenciado Células Hela KCNA5 Azul Vermello Verde Células Hela Sobreexpresando Unha Mutación En KCNA5 Células Hela Sobreexpresando Unha Mutación En Tbx4psd Fibroblastos KO
Galería

Día Mundial das Enfermidades Raras

Aproveitamos o Día Mundial das Enfermidades Raras para amosar algunhas imaxes do traballo do noso Laboratorio de enfermidades raras. Este equipo traballa na caracterización molecular e funcional de mutacións neste tipo de doenzas. En concreto, nestas imaxes amósanse algunhas mostras da súa liña de investigación en Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP). No apartado "Grupos" tes moita máis información sobre o resto de investigacións que están levando a cabo na actualidade.